Аномалии развития толстой кишки

Платные услуги в день обращения без предварительной записи:. Лечение анальной трещины инновационными малоинвазивными методами ботулотоксин и т. Телефон для записи на прием к к. Телефон для записи онкологических больных на платную консультацию к проф.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Долихоколон

Врожденное нарушение роста ободочной кишки. Если на этапе развития эмбриона рост кишечной стенки в результате каких- либо причин останавливается, то возникает врожденное укорочение или отсутствие какого-либо отдела ободочной кишки.

Как правило, такая аномалия сочетается с другими, прежде всего ротационными. Формирование ободочной кишки необычно большой длины за счет избыточного роста носит название долихоколон. Наиболее часто удлинение отмечается в сигмовидной кишке. В таких случаях говорят о долихосигме. Нарушения фиксации.

Наиболее часто встречающимися и имеющие клиническое значение, нарушения фиксации ободочной кишки являются правосторонний и левосторонний колоптоз, тотальный колоптоз.

Наибольшее клиническое значение имеет патологическая подвижность правых отделов ободочной кишки, обусловленная наличием общей брыжейки Это состояние предрасполагает к завороту слепой кишки, илеоцекальной инвагинации, развитию болевого синдрома.

Ротационные аномалии. Если рост кишечной трубки в процессе эмбриогенеза проходил нормально, но были нарушены поворот ее и фиксация к задней стенке живота на одном из этапов, то такое патологическое состояние приводит к возникновению ротационных аномалий. Отсутствие ротации является редким, сочетающимся с тяжелыми аномалиями других органов и поэтому несовместимым с жизнью плода состоянием.

Вот почему больные с отсутствием ротации кишечника во взрослой клинической практике не встречается. При незавершенном повороте, или так называемой неполной ротации, суть аномалии заключается в остановке поворота кишечной трубки на одном из его этапов. Нарушения процесса реканализации кишечной трубки. При этом может развиться атрезия толстой кишки, что приводит к острой кишечной непроходимости у новорожденного, и поэтому подобные аномалии у взрослых не встречаются.

Остальные аномалии, такие как внутрипросветные септы или стриктуры, могут выявляться на протяжении всей жизни человека. Редким состоянием в колопроктологической практике является удвоение толстой кишки, которое чаще всего локализуется в прямой кишке. Атрезия ануса должна быть диагностирована сразу после рождения, по ее поводу необходимо срочное хирургическое вмешательство. К врожденным заболеваниям желудочно-кишечного тракта относятся мекониевый илеус; болезнь Гиршпрунга и др.

Мекониевый илеус встречается почти исключительно у пациентов с муковисцидозом, при котором в меконии присутствует ненормально вязкая слизь. У детей отмечаются рвота с примесью желчи, увеличение живота в течение первых 2 дней жизни. Пальпаторно в животе определяется колбасоподобная масса. При ректальном исследовании обнаруживается твердый, сухой, серо-желтовато-коричневый меконий.

Рентгенография органов брюшной полости выявляет картину полной обструкции. Однако водно-солевая рентгеноконтрастная клизма иногда приносит терапевтический эффект, разрешая мекониевую обструкцию за счет гипертонического характера процедуры. Если применение рентгеноконтрастной клизмы оказывается безуспешным, то необходимо хирургическое вмешательство. В неонатальном периоде может встречаться также мекониевый перитонит. Он развивается в тех случаях, когда произошла внутриутробная перфорация кишечника.

Врожденный мегаколон является наследственной болезнью, тип наследования, по-видимому, аутосомно-рецессивный. Однояйцевые близнецы обычно оба страдают этим заболеванием. Отмечено частое сочетание с другими пороками развития: с болезнью Дауна, увеличенным мочевым пузырем мегацистис , дивертикулами мочевого пузыря, гидроцефалией и др. Встречается врожденный мегаколон с частотой новорожденных. Врожденный мегаколон - значительное расширение части или всей толстой кишки, обычно с утолщением мышечной оболочки ее стенки.

Врожденный мегаколон может быть обусловлен какими-либо препятствиями для дальнейшего продвижения содержимого толстой кишки стеноз, перепончатые перемычки и др.

Эту форму обычно называют болезнью Гиршпруга. В участках толстой кишки, лишенных нормальной иннервации, отсутствует перистальтика или значительно снижаются амплитуда и сила перистальтических волн, страдает пропульсивная способность кишки. В результате возникают дистрофические изменения мышечных слоев кишки, где имеются наибольшие изменения мышечно-кишечного и подслизистого нервных сплетений. В большинстве случаев болезнь Гиршпрунга выявляют уже в первые дни после рождения - отсутствие выделения мекония, вздутие живота, иногда рвота.

Дети, которым удается пережить этот начальный, очень тяжелый период, в дальнейшем страдают запором, требующим почти ежедневной клизмы и слабительных. У детей, замедляется рост, они выглядят моложе своего возраста.

У детей старшего возраста и подростков вследствие длительной задержки фекальных масс проксимальнее аганглионарной зоны постепенного и более значительного, чем в норме, всасывания воды и уплотнения содержимого кишки, в том числе и подвздошной, возможно возникновение кишечной непроходимости. В некоторых редких случаях вследствие длительного давления каловых масс на стенку кишки возникают так называемые каловые язвы, а иногда - перфорация стенки кишки с последующим развитием перитонита.

При сравнительно небольших участках аганглиоза толстой кишки возможно хирургическое лечение. В более легких случаях на протяжении всей жизни приходится делать сифонные клизмы с большим объемом жидкости - до 2 л, принимать внутрь вазелиновое масло для улучшения прохождения содержимого толстой кишки, заниматься специально подобранной для этой болезни лечебной гимнастикой.

Файловый архив студентов. Логин: Пароль: Забыли пароль? Email: Логин: Пароль: Принимаю пользовательское соглашение. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Добавил: Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам. Скачиваний: Врождённые аномалии толстой кишки Врожденное нарушение роста ободочной кишки. Врожденный мегаколон Врожденный мегаколон является наследственной болезнью, тип наследования, по-видимому, аутосомно-рецессивный.

Осложнения врожденного мегаколона У детей старшего возраста и подростков вследствие длительной задержки фекальных масс проксимальнее аганглионарной зоны постепенного и более значительного, чем в норме, всасывания воды и уплотнения содержимого кишки, в том числе и подвздошной, возможно возникновение кишечной непроходимости.

Врождённые аномалии толстой кишки

Врожденное нарушение роста ободочной кишки. Если на этапе развития эмбриона рост кишечной стенки в результате каких- либо причин останавливается, то возникает врожденное укорочение или отсутствие какого-либо отдела ободочной кишки. Как правило, такая аномалия сочетается с другими, прежде всего ротационными. Формирование ободочной кишки необычно большой длины за счет избыточного роста носит название долихоколон. Наиболее часто удлинение отмечается в сигмовидной кишке.

Купить онлайн

Долихоколон др. Имеет клиническое значение — может приводить к болям в животе и запорам. Является самой частой аномалией развития толстой кишки. Долихоколон — аномалия развития, которая выражается в удлинении всей ободочной кишки или одного из ее отделов часто — сигмовидной кишки без его утолщения. Диаметр кишечной полости и диаметр мышечной оболочки кишки не изменяется. Как следствие, не изменяется и моторная функция кишечника [1].

Обзор врожденных аномалий желудочно-кишечного тракта (Overview of Congenital GI Anomalies)

Среди большого разнообразия заболеваний органов брюшной полости не последнее место занимают аномалии развития толстой кишки. Некоторые из них длительное время протекают без клинических проявлений [4]. Наиболее распространенными аномалиями толстой кишки являются общая брыжейка слепой и подвздошной кишки, мегадолихосигма, которые могут вызывать развитие острой кишечной непроходимости. Левостороннее положение толстой кишки или высокое положение слепой кишки, общая брыжейка для тонкой и толстой кишки свойственны животным. При их гистологическом исследовании не обнаруживают следов воспаления, имеется нормальное строение лимфатических и кровеносных сосудов, мышечной стенки прилежащей кишки или соседнего органа. Многими авторами пленчатые образования большого размера трактовались как внутренние грыжи, возникающие вследствие неравномерного поворота кишки во втором периоде развития [3]. Gardner г. Являясь находкой во время операции, аномалии развития толстой кишки создают затруднения в выборе лечебной тактики. Часто в таких ситуациях не проводят коррекции аномалии. В настоящей статье приводим клинический случай, демонстрирующий особенности клинических проявлений острой кишечной непроходимости, вызванной аномалией развития толстой кишки, и хирургическую тактику.

.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Долихосигма. Прямой эфир с Марьяной Абрицовой

«САЙТ НАХОДИТСЯ НА РЕКОНСТРУКЦИИ ПРИНОСИМ СВОИ ИЗВИНЕНИЯ ЗА ВРЕМЕННЫЕ НЕУДОБСТВА»

.

.

.

Комментариев: 5

  1. Elginka2007:

    Пища Будущего – это пластиковая каша!

  2. наталья:

    Спасибо. Обязательно воспользуюсь этим приемом оздоровления.

  3. nefize:

    ……………………………………………………….

  4. vera_osipova_89:

    А если серьёзно, то я был уверен. Об этом не раз и слышал, и в книге читал у серьёзного писателя.

  5. бабушка:

    А вот интересно, если уже под 60, поможет?