Доброкачественная опухоль и злокачественная опухоль

Доброкачественная опухоль представляет собой массу клеток опухоли , что не имеет возможности вторгнуться соседние ткани или метастазированию. Они не распространяются на или вторгаться, близлежащие ткани; Однако, иногда они могут быть довольно большими.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Доброкачественные опухоли

Злокачественная опухоль состоит из злокачественных клеток. Болезнь связана с нарушением пролиферации и дифференцировки клеток вследствие генетических нарушений. Разработка лекарств и методов лечения злокачественных опухолей является важной и до сих пор не решенной научной задачей.

Злокачественные опухоли возникают в результате злокачественной трансформации малигнизации нормальных клеток, которые начинают бесконтрольно размножаться, теряя способность к апоптозу. Злокачественная трансформация вызывается одной или несколькими мутациями , заставляющими клетки неограниченно делиться и нарушающими механизмы апоптоза.

Если иммунная система организма не распознаёт вовремя такую трансформацию, опухоль начинает разрастаться и со временем метастазирует. Метастазы могут образовываться во всех без исключения органах и тканях. Наиболее часто метастазы образуются в костях, печени, мозге и лёгких. Неконтролируемое деление клеток может также привести к доброкачественной опухоли. Доброкачественные опухоли отличаются тем, что не образуют метастазов, не вторгаются в другие ткани и потому редко опасны для жизни.

Однако доброкачественные опухоли часто превращаются в злокачественные перерождение опухоли. Окончательный диагноз злокачественной опухоли ставится после гистологического исследования образца ткани патоморфологом. После диагностики назначается оперативное лечение , химиотерапия и лучевая терапия. По мере совершенствования медицинской науки лечение становится все более специфичным для каждого вида опухолей. Без лечения злокачественные опухоли обычно прогрессируют вплоть до летального исхода.

Большинство опухолей поддаются лечению, хотя результаты лечения зависят от вида опухоли, её расположения и стадии. Злокачественные опухоли поражают людей всех возрастов, но гораздо чаще возникают в пожилом возрасте. Это одна из основных причин смерти в развитых странах [2]. Существует множество видов злокачественных опухолей, которые классифицируются в зависимости от органа , в котором появилась первичная опухоль, типа клеток, которые претерпевают злокачественную трансформацию, а также клинических симптомов , наблюдаемых у пациента.

Область медицины , занимающаяся изучением и лечением злокачественных опухолей, называется онкологией. Изучение этиологии различных заболеваний является важным звеном в медицинской науке и в частности в онкологии. Выявление этиологических факторов опухолей человека является необходимой предпосылкой для их профилактики.

Древний римский врач греческого происхождения Гален из Пергама считал, ни одна причина не может вызвать заболевание без соответствующей восприимчивости организма [3]. Известно, что ряд химических веществ и производственных процессов, ионизирующее и ультрафиолетовое облучение, курение , а также отдельные экзогенные вирусы, являются этиологическими факторами опухолевого роста у человека [3].

Установлено, что злокачественные новообразования возникают в результате нарушений ДНК клеток, возникающих под воздействием факторов внешней среды и изменений самого организма. Клетки выходят из-под регулирующего влияния организма, беспредельно делятся, давая тем самым начало злокачественному росту. В процессе развития злокачественные опухоли имеют ряд последовательных этапов патологического процесса со своими особенностями, что отражается на общей клинической картине заболевания [4].

Согласно вирусо-генетической теории, при различных формах канцерогенеза причиной возникновения опухолей являются вирусы , а различные физические и химические канцерогенные факторы стимулируют реализацию их онкогенной потенции и являются патогенетическими, а не этиологическими факторами [5]. Опухолевые вирусы не отличаются от вирусов, вызывающих инфекционные заболевания и их циркуляция в природе подчиняется закономерностям, установленным для инфекционных агентов [5].

Современная концепция рака строится на том, что это заболевание генетического аппарата. Вирус изменяет генетический аппарат клетки, и именно эти изменения становятся критическими для развития злокачественной трансформации клеток. Начиная с х годов, были открыты гены, стимулирующие рост клеток онкогены и гены, подавляющие этот рост — гены-супрессоры. Среди супрессорных генов особенно важную роль играет ген р53, который останавливает деление клетки с поврежденной ДНК и запускает механизм ликвидации повреждений.

При невозможности ликвидировать повреждение ген р53 активизирует программу апоптоза и клетка погибает, угроза возникновения опухоли ликвидирована [4]. Поврежденный ген р53 при потере способности подавлять опухолевый рост способствует возникновению таких опухолей как рак молочной железы , рак легких , рак поджелудочной железы , рак мочевого пузыря и др.

Анализ генов способствовал выявлению новых диагностических и прогностических маркеров, поиску и выработке оптимальных химиотерапевтических методов лечения, разработке таргетных по-русски - ЦЕЛЕВЫХ противоопухолевых препаратов [5].

Геном каждой клетки человека содержит около генов и 3. Злокачественная трансформация развивается в результате многочисленных, не поддающихся коррекции изменений ДНК, что приводит к неустранимым нарушениям структуры и функций клеток [4].

Активация онкогенов, инактивация генов-супрессоров и других генов, связанных с канцерогенезом , могут возникать как за счет мутаций , так и за счет эпигенетических изменений. Клетки новообразования и их метастазы , как правило, сохраняют структурные особенности исходной ткани. Злокачественные опухоли из соединительной ткани — это саркомы , из лимфоидной — лимфомы , пигментных клеток — меланомы. Опухоли одинакового гистологического строения возникают из клеток, которые находятся на разных этапах развития.

Такие отличия относятся к степени дифференцировки: высокая — G1, средняя — G2, низкая — G3, недифференцированная — G4. Чем ниже степень дифференцировки клеток, тем хуже прогноз [4].

В исследовании, опубликованном в журнале Nature , представлены доказательства того, что на развитие опухолей влияют в основном факторы внешней среды, нежели генетическая предрасположенность. Исследователями были оценены 30 основных клеточных мутаций, приводящих к раку толстой кишки , легких, мочевого пузыря, щитовидной железы и пр.

Данные этого исследования важны для разработки стратегий профилактики онкологических заболеваний. Заболевания, сопровождающиеся патологической пролиферацией с повышенной частотой возникновения рака, называют предраковыми. Данные заболевания характеризуются длительным течением и отдельными признаками нарушения различных функций организма. В зависимости от вероятности возникновения рака различают облигатные виды рака, на почве которых с большой вероятностью может возникнуть злокачественная опухоль, и факультативные виды рака, при которых рак развивается относительно редко, но чаще, чем у здоровых людей [4].

Международным противораковым союзом в году была принята классификация злокачественных новообразований по системе TNM, разработанная P. Известно более серотипов HPV, способных инфицировать кожу и слизистые мембраны. Первичная инфекция, как правило, приводит к образованию доброкачественных поражений, а некоторые способны вызывать образование опухолей.

Среди остальных наибольшее распространение имеют HPV типов Рак шейки матки является тем онкологическим заболеванием, для которого этиологическая роль вируса папилломы считается полностью доказанной, что нашло отражение в Бюллетене ВОЗ в году [8] [9]. Некоторые грибки выделяют канцерогены, которые повышают вероятность развития рака [11]. Так как, по всей видимости, злокачественные опухоли всегда были частью человеческого опыта, они были неоднократно описаны в письменных источниках, начиная с древнейших времён.

К наиболее древним описаниям опухолей и способов их лечения относится древнеегипетский Папирус Эдвина Смита ок. В папирусе описано несколько форм рака молочной железы, в качестве лечения предписывалось прижигание раковой ткани, применяя прижигающие мази на основе мышьяка для лечения поверхностных опухолей [13].

В г. Имхотер Египетский, будучи врачом, архитектором и астрологом в течение 3-й династии, был провозглашен богом исцеления. Кроме того, известно, что египтяне применяли прижигающие мази, содержащие мышьяк , для лечения поверхностных опухолей. Сходные описания есть и в Рамаяне : лечение включало хирургическое удаление опухолей и использование мышьяковых мазей [14]. Самая древняя опухоль обнаружена у миксины, жившей в верхнем девоне млн лет назад , остеома с локальным гиперостозом выявлена у рыбы, жившей млн лет назад [15].

Признаки злокачественной опухоли костной ткани остеосаркомы выявлены у найденной в Германии окаменевшей бедренной кости рептилии паппохелиса Pappochelys rosinae , жившей в среднем триасовом периоде млн л. Самая древняя раковая опухоль у людей была найдена учёными из Витватерсрандского университета на кости стопы из южноафриканского местонахождения Сварткранс SK [17].

До этого старейшая опухоль у гоминид была обнаружена в ребре неандертальца из Крапины , датированном возрастом тыс. Гиппократ назвал опухоль карциномой, потому что она внешне напоминает краба из-за наличия выростов, направленных в разные стороны [19]. Гиппократ дал описание рака молочной железы, желудка , кожи , шейки матки , прямой кишки и носоглотки.

В качестве лечения он предлагал хирургическое удаление доступных опухолей с последующей обработкой послеоперационных ран мазями, содержащими растительные яды или мышьяк , которые предположительно должны были убивать оставшиеся клетки опухоли.

Для внутренних опухолей Гиппократ предлагал отказываться от какого бы то ни было лечения, так как полагал, что последствия такой сложной операции убьют пациента быстрее, чем сама опухоль [14]. В году н. Клавдий Гален считал, что РМЖ возникает из-за коагуляции черной желчи внутри молочной железы, а также он считал меланхолию главным фактором в развитии РМЖ. Терапия была нацелена на избавление избыточного содержания черной желчи за счет диеты, очищения кишечника, банок, кровопускания и пиявок [13].

Рак был распространён и в средневековой Европе [22]. Так, исследование мумифицированных останков 10 аристократов Италии XV и XVI веков обнаружило три случая злокачественных опухолей [22].

Учёные предположили, что члены королевского двора могли позволить себе в неограниченных количествах более калорийную, жирную и сладкую пищу, чем большая часть населения средневековой Италии [22]. Несмотря на наличие многочисленных описаний злокачественных опухолей, практически ничего не было известно о механизмах их возникновения и распространения по телу вплоть до XIX века.

В году Р. Вирхов предположил, что опухоль молочной железы возникает в эпителии ткани железы, проникая локально и центробежно в различных направлениях. Работы немецкого врача Р. Вирхова имели большое значение для понимания этих процессов, который показал, что опухоли, как и здоровые ткани, состоят из клеток, и что распространение опухолей по телу связано с миграцией этих клеток [14]. Историю теоретической онкологии принято начинать с работ английского врача Персиваля Потта , который в году наблюдал частое возникновение рака мошонки у трубочистов, и связал этот феномен с канцерогенным действием сажи [5].

Симптомы варьируются в зависимости от местоположения опухоли. Боль возникает только на поздних стадиях. На ранних стадиях опухоль почти никогда не вызывает абсолютно никаких ощущений. Некоторые встречающиеся симптомы включают в себя:. Злокачественные опухоли различаются по типу клеток, из которых они возникают.

Виды злокачественных опухолей:. Существуют опухоли, особенно часто поражающие детей и подростков. Заболеваемость детей злокачественными опухолями наиболее высока в первые 5 лет жизни. Среди опухолей лидируют лейкозы особенно острый лимфобластный лейкоз , опухоли центральной нервной системы и нейробластома. Далее следуют нефробластома опухоль Вильмса , лимфомы , рабдомиосаркома , ретинобластома , остеосаркома и саркома Юинга [24]. Международное агентство по изучению рака за год предоставляет следующие предварительные данные [25] : злокачественными опухолями в мире заболели 18 человек.

По тем же оценкам, в году в мире от рака умерли 9 человек [26]. По числу как заболевших, так и умерших, на первом месте стоит рак лёгкого , которым в году заболели 2 , умерли 1 человек. Второе место в структуре заболеваемости злокачественными опухолями в мире занимает рак молочной железы : число заболевших — 2 человек.

В структуре смертности он занимает 5-е место, в году от этой болезни умерли женщин. На третьем месте по заболеваемости стоит рак толстой кишки.

Чем отличается злокачественная опухоль от доброкачественной?

Размер шрифта: a a a. Изображения Выключить Включить. Цвет сайта a a a. Оценить качество оказания медицинской услуги. Каталог видеопрезентаций. Вы нашли всю информацию на сайте?

Когда доброкачественная опухоль становится злокачественной

Опухоль — новообразование, которое появилось в организме в результате нарушения роста, деления и дифференцировки клеток. Все опухоли разделяются на доброкачественные и злокачественные. Их основное отличие заключается в степени дифференцировки. Доброкачественные опухоли имеют зрелые клетки, которые можно отнести к определенному виду ткани, они медленно растут и не дают метастазов. Злокачественные опухоли состоят из клеток с низкой дифференцировкой, склонны прорастать в окружающие ткани и давать метастазы, поражая другие органы. Существует ряд факторов, которые могут увеличивать вероятность возникновения доброкачественных опухолей. Наиболее частыми из них являются:.

Доброкачественная опухоль

Редкое заболевание, локализуется чаще в коже. Встречается у людей с нарушенным липидным обменом, обычно множественное. Локализуется также в сухожилиях. Представлено мелкими узелками, частью типа ксантелазм. Чаще встречается в среднем возрасте, локализуется преимущественно на нижних конечностях. Обычно имеет форму плотного узла до 10см, растет медленно. После хирургического удаления рецидивы редки.

Опухоль новообразование — это патологический процесс, представленный новообразованной тканью, в которой изменения генетического аппарата клеток приводят к нарушению регуляции их роста и дифференцировки.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Доброкачественные и злокачественные опухоли кожи. Рекомендации пациентам.

Удаление злокачественной опухоли

Опухоли лат. Клинически опухоли представляют собой очаги роста патологической анормальной ткани в различных органах и структурах организма [1]. Клетки доброкачественных опухолей в процессе опухолевой неопластической трансформации утрачивают способность контроля клеточного деления, но сохраняют способность частично или почти полностью к дифференцировке. По своей структуре доброкачественные опухоли напоминают ткань, из которой они происходят эпителий , мышцы , соединительная ткань. Характерно также и частичное сохранение специфической функции ткани. Клинически доброкачественные опухоли проявляются как медленно растущие новообразования различной локализации.

Тосно, ш.

Что такое рак и откуда он берется я написал в этой статье. Но не каждая опухоль это рак. Образование опухоли в организме это, конечно же, плохо, но опухоли бывают разные и не все из них одинаково опасные. Опухоль может быть доброкачественной, а может быть злокачественной. Чем они отличаются? Доброкачественная опухоль:.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Чем отличаются доброкачественные и злокачественные опухоли?

Комментариев: 3

  1. Нтколай:

    А вкусно-то как! Соевый соус с мёдом и летят крылышки, как семечки. Но чесслово, возьмусь за ум, исправлюсь.

  2. menua-ur:

    Натали, ага, морепродукты и только?! А может все же причина в нормальном патриархате, при котором прочная семья со всеми радостями и вообще высокая культура человеческой жизни.

  3. sibiryachka71:

    для этого делали компоты на зиму, хорошо из черной сливы – яркий цвет получается из вишни – слегка слабит, винограда черного – красивый цвет. Сейчас уже не помню пропорции, промыть фрукты, заложить в банку на треть банки, залить кипятком, вылить в кастрюлю воду, добавить сахара, прокипятить, залить обратно в банки, отдельно накипятить крышки железные и закатать. не помню сколько сахара. обычно сколько- то ложек на литр воды. Сейчас продают купить можно компоты, но лучше взять яркие. Это заготовка, потом жидкость из банки перелить в кувшин, иногда через ситечко, примерно на половину, очень сладко получается, добавить бутилированной или кипяченной воды, щепотку лимонной кислоты, можно добавить лимонной эссенции, любой эссенции – буквально каплю для запаха. можно и без него. и потом охладить и разлить в высокие стаканы, обычно такие наборы бывают для напитков, кувшин и 6 стаканов. Обычно так делали напитки, соков не было. можно капнуть лимонного сока вместо лимонной кислоты.